HRID1597690

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID59541

(Phenylthio)acetic acid

C8H8O2S

HCID68263

1,1'-Carbonylbis(1H-imidazole)

C7H6N4O

$结构：N[C@@H]1C(=O)N2C(C(=O)O)=C(/C=C3\CCN(CC4CC4)C3=O)CS[C@H]12$

HCID10689147

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

$结构：O=C(CSc1ccccc1)N[C@@H]1C(=O)N2C(C(=O)O)=C(/C=C3\CCN(CC4CC4)C3=O)CS[C@H]12$

HCID69465786

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID6228

N,N-Dimethylformamide

C3H7NO

PROCEDURE

实验过程

With 167.0 mg (1.03 mmol) 1,1′-carbonyldiimidazole, 173.0 mg (1.03 mmol) 2-(phenylthio)acetic acid and 300.0 mg (0.86 mmol) (E)-(6R,7R)-7-amino-3-(1-cyclopropylmethyl-2-oxo-pyrrolidin-3-ylidenemethyl)-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid in 6 ml N,N-dimethylformamide.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-ca970519518e49c3a5ddd7ac41dd4a4e
来源数据集: uspto-grants-2001_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06294668B1
来源说明: uspto-grants-2001_09

反应 SMILES

C(N1C=CN=C1)(N1C=CN=C1)=O.[C:13]1([S:19][CH2:20][C:21]([OH:23])=O)[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1.[NH2:24][C@@H:25]1[C:32](=[O:33])[N:31]2[C@@H:26]1[S:27][CH2:28][C:29](/[CH:37]=[C:38]1/[C:39](=[O:47])[N:40]([CH2:43][CH:44]3[CH2:46][CH2:45]3)[CH2:41][CH2:42]/1)=[C:30]2[C:34]([OH:36])=[O:35]>CN(C)C=O>[CH:44]1([CH2:43][N:40]2[CH2:41][CH2:42]/[C:38](=[CH:37]\[C:29]3[CH2:28][S:27][C@H:26]4[N:31]([C:32](=[O:33])[C@H:25]4[NH:24][C:21](=[O:23])[CH2:20][S:19][C:13]4[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=4)[C:30]=3[C:34]([OH:36])=[O:35])/[C:39]2=[O:47])[CH2:46][CH2:45]1