1-Bromo-3-chloropropane → 2-Benzyloxy-6-dimethylsulphamoyl-10-(3-chloro-propyl)phenothiazine
Reaktionsgleichung
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][Cl:5].[CH2:6]([O:13][C:14]1[CH:27]=[CH:26][C:25]2[S:24][C:23]3[C:18](=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:22]=3[S:28](=[O:33])(=[O:32])[N:29]([CH3:31])[CH3:30])[NH:17][C:16]=2[CH:15]=1)[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1.[OH-].[K+]>C(C(C)=O)C>[CH2:6]([O:13][C:14]1[CH:27]=[CH:26][C:25]2[S:24][C:23]3[C:18](=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:22]=3[S:28](=[O:33])(=[O:32])[N:29]([CH3:31])[CH3:30])[N:17]([CH2:2][CH2:3][CH2:4][Cl:5])[C:16]=2[CH:15]=1)[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
2-Benzyloxy-6-dimethylsulphamoyl-10-(3-chloro-propyl)phenothiazine (m.p. 124°-126°C.; 89.0 g.) is prepared by reacting 1-bromo-3-chloropropane (92 g.) with 2-benzyloxy-6-dimethylsulphamoylphenothiazine (69.0 g.) in the presence of powdered potassium hydroxide (16.4 g.) in methyl ethyl ketone (230 cc.).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-831e125b74ac454aa74af19e9671e971
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1976_06
- Patentnummer
- US03961055
Notizen zur Reaktion
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