Pyridine → Phenyl 6-chloropyrazin-2-ylcarbamate

HRID 1666364Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1666364
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[N:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[N:3]=1.CC#N.N1C=CC=CC=1.[C:18]1([O:24][C:25](Cl)=[O:26])[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>C1COCC1>[Cl:8][C:4]1[N:3]=[C:2]([NH:1][C:25](=[O:26])[O:24][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[CH:7]=[N:6][CH:5]=1

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 1049PyridineHCID 6342AcetonitrileHCID 15891Phenyl chloroformateHCID 1184582-Amino-6-Chloropyrazine

Produkt 1

HCID 86623895Phenyl 6-chloropyrazin-2-ylcarbamateAusbeute 53 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 2-amino-6-chloropyrazine (2.0 g, 15.44 mmol) in a mix of 1:1 THF:MeCN (20 mL), and pyridine (1.28, 16.2 mmol) was treated dropwise with phenylchloroformate (2.54 g, 16.2 mmol) in THF (10 mL). After stirring for 18 h, the resulting solid was collected and dried to provide the title compound (2 g, 53%).

Aufarbeitung

  1. customthe resulting solid was collected
  2. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-56ef839a4bd54ac181839ad3cb6f3670
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_10
Patentnummer
US08044052B2

Notizen zur Reaktion

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