Ethanol → 4-formyl-3-(trifluoromethyl)-N-[(trimethylsilyl)methyl]benzamide

HRID 1692571Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1692571
Br[CH:2](Br)[C:3]1[CH:16]=[CH:15][C:6]([C:7]([NH:9][CH2:10][Si:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])=[O:8])=[CH:5][C:4]=1[C:17]([F:20])([F:19])[F:18].CC[OH:24]>O.C(OC)(C)(C)C.[N+]([O-])([O-])=O.[Ag+]>[CH:2]([C:3]1[CH:16]=[CH:15][C:6]([C:7]([NH:9][CH2:10][Si:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])=[O:8])=[CH:5][C:4]=1[C:17]([F:20])([F:19])[F:18])=[O:24]

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 702EthanolHCID 582709764-(dibromomethyl)-3-(trifluoromethyl)-N-[(trimethylsilyl)methyl]benzamide

Produkt 1

HCID 582709634-formyl-3-(trifluoromethyl)-N-[(trimethylsilyl)methyl]benzamideAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 24470Silver NitrateKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittelHCID 15413tert-Butyl methyl etherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(dibromomethyl)-3-(trifluoromethyl)-N-[(trimethylsilyl)methyl]benzamide (22.0 g, 49.1 mmol) and AgNO3 (16.7 g, 98.3 mmol) in EtOH and H2O were refluxed for 2 hours, then diluted with t-BuOMe and washed with brine. Dried over MgSO4 and evaporation yielded the product (15.0 g, 100%).

Aufarbeitung

  1. washwashed with brine
  2. dry with materialDried over MgSO4 and evaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1ca7e09e8e2c414e8d8012fe4afeb266
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
Patentnummer
US08158560B2

Notizen zur Reaktion

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