HRID178150

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID313

Hydrochloric Acid

ClH

2 次

HCID6331

Borane

H3B

HCID8028

Tetrahydrofuran

C4H8O

HCID24386

Thionyl chloride

Cl2OS

结构：CS(=O)(=O)Nc1ccc2c(c1)C(=O)CC1(CCNCC1)O2

HCID10086724

未命名化合物

HCID14071571

(6-Chloropyridin-3-yl)acetic acid

C7H6ClNO2

HCID14071574

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CS(=O)(=O)Nc1ccc2c(c1)C(=O)CC1(CCN(CCc3ccc(Cl)nc3)CC1)O2

HCID19045372

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-aaabd3b8297747e2993817ebcc04697b
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)

反应 SMILES

[BH3:50].[CH3:2][S:3](=[O:4])(=[O:5])[NH:6][c:7]1[cH:8][cH:9][c:10]2[c:11]([cH:22]1)[C:12](=[O:21])[CH2:13][C:14]1([O:15]2)[CH2:16][CH2:17][NH:18][CH2:19][CH2:20]1.[Cl:24][c:25]1[n:26][cH:27][c:28]([CH2:31][CH2:32][Cl:33])[cH:29][cH:30]1.[Cl:34][c:35]1[n:36][cH:37][c:38]([CH2:39][C:40]([OH:41])=[O:42])[cH:43][cH:44]1.[ClH:1].[ClH:23].[O:45]1[CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49]1.[S:51]([Cl:52])([Cl:53])=[O:54]>>[CH3:2][S:3](=[O:4])(=[O:5])[NH:6][c:7]1[cH:8][cH:9][c:10]2[c:11]([cH:22]1)[C:12](=[O:21])[CH2:13][C:14]1([O:15]2)[CH2:16][CH2:17][N:18]([CH2:32][CH2:31][c:28]2[cH:27][n:26][c:25]([Cl:24])[cH:30][cH:29]2)[CH2:19][CH2:20]1