Morpholine → 3-[4-(4-Morpholinyl)phenyl]isoquinolin-1-one

HRID 1814467Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1814467
F[C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][CH:3]=1.[NH:10]1[CH2:15][CH2:14][O:13][CH2:12][CH2:11]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN[C:24]([C:26]1[C:27]([CH3:32])=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=1)=[O:25]>CS(C)=O>[N:10]1([C:2]2[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]3[NH:7][C:24](=[O:25])[C:26]4[C:27]([CH:32]=3)=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=4)=[CH:4][CH:3]=2)[CH2:15][CH2:14][O:13][CH2:12][CH2:11]1

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8083MorpholineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 145174-FluorobenzonitrileHCID 75111N-methyl-2-toluamide

Produkt 1

HCID 225033183-[4-(4-Morpholinyl)phenyl]isoquinolin-1-oneAusbeute 41,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(4-Morpholinyl)benzonitrile obtained by reacting 4-fluorobenzonitrile (10.89 g) and morpholine (7.84 g) in the presence of potassium carbonate (12.42 g) in dimethyl sulfoxide (45 ml) was reacted with N-methyl-o-toluamide (8.019 g) according to Example 10-1, to give 6.840 g of 3-[4-(4-morpholinyl)phenyl]isoquinolin-1-one.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5dfc749ee241424eb01a89341e9fdc18
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_04
Patentnummer
US06875761B2

Notizen zur Reaktion

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