HRID1832793

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID2778695

3-Chloro-4-(propane-2-sulfonyl)thiophene-2-carbonyl chloride

C8H8Cl2O3S2

结构：CC(C)C(=O)Nc1cccc(C2CCN(CCCCCCN)CC2)c1

HCID16755868

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)C(=O)Nc1cccc(C2CCN(CCCCCCNC(=O)c3scc(S(=O)(=O)C(C)C)c3Cl)CC2)c1

HCID22049587

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID8028

Tetrahydrofuran

C4H8O

PROCEDURE

实验过程

Prepared by Procedure Q1 (THF) and Scheme AT using N-{3-[1-(6-aminohexyl)-4-piperidinyl]phenyl}-2-methylpropanamide and 3-chloro-4-(isopropylsulfonyl)-2-thiophenecarbonyl chloride: ESMS m/e: 596.2 (M+H)+.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-367e2847d11348c8b9807c949ffac115
来源数据集: uspto-grants-2006_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07067534B1
来源说明: uspto-grants-2006_06

反应 SMILES

[NH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]2[CH:15]=[C:16]([NH:20][C:21](=[O:25])[CH:22]([CH3:24])[CH3:23])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH2:10][CH2:9]1.[Cl:26][C:27]1[C:31]([S:32]([CH:35]([CH3:37])[CH3:36])(=[O:34])=[O:33])=[CH:30][S:29][C:28]=1[C:38](Cl)=[O:39]>C1COCC1>[Cl:26][C:27]1[C:31]([S:32]([CH:35]([CH3:37])[CH3:36])(=[O:33])=[O:34])=[CH:30][S:29][C:28]=1[C:38]([NH:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([NH:20][C:21](=[O:25])[CH:22]([CH3:23])[CH3:24])[CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:39]