Nitrobenzene → Naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione, 8-hydroxy-2-methyl-

HRID 1937639Notizen

Reaktionsgleichung

[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[OH:5][C:6]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:8]2[C:9]([O:11][C:12](=[O:13])[C:7]=12)=O.[N+](C1C=CC=CC=1)([O-])=O.[C:26]([C:29]1[O:30][C:31](C)=[CH:32][CH:33]=1)(=O)C>>[OH:5][C:6]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:8]2[C:7]=1[C:12](=[O:13])[C:31]1[O:30][C:29]([CH3:26])=[CH:33][C:32]=1[C:9]2=[O:11]

Komponenten

Edukt 4

HCID 7416Nitrobenzene

HCID 145142-Acetyl-5-Methylfuran

HCID 965803-Hydroxyphthalic anhydride

HCID 6451240Aluminum(III) Chloride

Produkt 1

HCID 9794563Naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione, 8-hydroxy-2-methyl-

Reaktionsbedingungen

Temperatur: 100 °C

Versuchsvorschrift

Aluminum chloride (2.5 g) and 3-hydroxyphthalic anhydride (1 g) were added to nitrobenzene (5 ml), to which was added 2-acetyl-5-methylfuran (0.7 g), dropwise, and heated at 100° C. overnight.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-e44b4be7438d4d5ba5f0ff216aba7041
Quelldatensatz: uspto-grants-2002_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US06395773B1

Notizen zur Reaktion

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