Dichloromethane → alpha-(2-Bromoethyl)-3,4-dichlorophenylacetic acid chloride

HRID 1939839ノート

反応式

HRID 1939839 の反応式
[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH:4]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([Cl:14])=[C:10]([Cl:15])[CH:9]=1)[C:5](O)=[O:6].C(Cl)[Cl:17].C(Cl)(=O)C(Cl)=O>CN(C=O)C>[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH:4]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([Cl:14])=[C:10]([Cl:15])[CH:9]=1)[C:5]([Cl:17])=[O:6]

参加物

5

反応物 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 18936610alpha-(2-Bromoethyl)-3,4-dichlorophenylacetic acid

生成物 1

HCID 54519315alpha-(2-Bromoethyl)-3,4-dichlorophenylacetic acid chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Dissolve the product of Step 2 (8.1 g, 25.96 mmoles) in 20 ml. of dry CH2Cl2. Add oxalyl chloride (8.1 g, 62.3 mmoles), followed by 50 μl of dry DMF and heat the solution to reflux for 3 h. Cool the solution to room temperature and remove the solvent and excess reagent using reduced pressure. Yield: 8.2 g (IR: 1785 cm- 1).

後処理

  1. temperatureheat the solution
  2. temperatureto reflux for 3 h
  3. customremove the solvent and excess reagent

出典と根拠

ORDレコード
ord-389369ba39704ea288e3c1738639a2b8
出典データセット
uspto-grants-1997_12
特許番号
US05696267

反応ノート

読み込み中…