HRID1975385

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID8082

Piperidine

C5H11N

结构：CC(C)OCCN(C(=O)CCl)c1ccc(C(=O)N2CCN(CCc3ccc(Cl)cc3)CC2)cc1.O=C(O)/C=C/C(=O)O

HCID19099464

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)OCCN(C(=O)CN1CCCCC1)c1ccc(C(=O)N2CCN(CCc3ccc(Cl)cc3)CC2)cc1

HCID54083906

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Analogously to Example 51, 1-{4-[N-(2-isopropyloxyethyl)-N-chloroacetylamino]benzoyl}-4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]piperazine (Example 3) and piperidine are reacted, yielding 1-{4-[N-(2-isopropyloxyethyl)-N-piperidinoacetylamino]benzoyl}-4-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]piperazine. The difumarate thereof melts at 179°-180°.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-50c17726b0e44d48b34eda167c14ddd8
来源数据集: uspto-grants-1994_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05286728
来源说明: uspto-grants-1994_02

反应 SMILES

C(O)(=O)/C=C/C(O)=O.[CH:9]([O:12][CH2:13][CH2:14][N:15]([C:20]1[CH:42]=[CH:41][C:23]([C:24]([N:26]2[CH2:31][CH2:30][N:29]([CH2:32][CH2:33][C:34]3[CH:39]=[CH:38][C:37]([Cl:40])=[CH:36][CH:35]=3)[CH2:28][CH2:27]2)=[O:25])=[CH:22][CH:21]=1)[C:16](=[O:19])[CH2:17]Cl)([CH3:11])[CH3:10].[NH:43]1[CH2:48][CH2:47][CH2:46][CH2:45][CH2:44]1>>[CH:9]([O:12][CH2:13][CH2:14][N:15]([C:20]1[CH:42]=[CH:41][C:23]([C:24]([N:26]2[CH2:31][CH2:30][N:29]([CH2:32][CH2:33][C:34]3[CH:35]=[CH:36][C:37]([Cl:40])=[CH:38][CH:39]=3)[CH2:28][CH2:27]2)=[O:25])=[CH:22][CH:21]=1)[C:16](=[O:19])[CH2:17][N:43]1[CH2:48][CH2:47][CH2:46][CH2:45][CH2:44]1)([CH3:10])[CH3:11]