Bromide ion → 3-(3-Cyano-thiophen-2-yl)-3-oxo-propionic acid
Reaktionsgleichung
[Br-:33].[C:1](#[N:2])[c:3]1[c:4]([C:8](=[O:9])[Cl:10])[s:5][cH:6][cH:7]1.[C:43]([O:44][C:45]([CH3:46])=[CH2:47])(=[O:48])[CH3:49].[CH3:11][Si:12]([C:15]([Si:13]([CH3:14])([CH3:19])[CH3:20])([C:16](=[O:17])[O-:18])[C:21]([O-:22])=[O:23])([CH3:24])[CH3:25].[CH3:26][CH2:27][N:28]([CH2:29][CH3:30])[CH2:31][CH3:32].[CH3:40][C:41]#[N:42].[Li+:34].[S:35](=[O:36])(=[O:37])([OH:38])[OH:39]>>[C:1](#[N:2])[c:3]1[c:4]([C:8](=[O:9])[CH2:15][C:16](=[O:17])[OH:18])[s:5][cH:6][cH:7]1Komponenten
9
Edukt 8
Produkt 1
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-7e6e3148394f49688744277839f1885c
- Quelldatensatz
- Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (4/10)
Notizen zur Reaktion
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