p-Toluenesulfonic acid → N-[1-(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-yl)-2,2-dimethylpropyl]-9-oxo-9H-fluorene-4-carboxamide
Reaktionsgleichung
[O:1]=[C:2]1[C:14]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([C:15]([NH2:17])=[O:16])[C:9]=2[C:8]2[C:3]1=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=2.[CH3:18][C:19]([CH:22]=O)([CH3:21])[CH3:20].[NH:24]1[C:28]2[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][C:27]=2[N:26]=[N:25]1.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>>[N:24]1([CH:22]([NH:17][C:15]([C:10]2[C:9]3[C:8]4[C:3](=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=4)[C:2](=[O:1])[C:14]=3[CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)=[O:16])[C:19]([CH3:20])([CH3:21])[CH3:18])[C:28]2[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][C:27]=2[N:26]=[N:25]1Komponenten
5
Versuchsvorschrift
A suspension of the product from Example 68A, pivaldehyde, benzotriazole, and p-toluenesulfonic acid was processed as in Example 1C to provide the title compound.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-e09183b468a54b1481669107d43cd9e2
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2002_12
- Patentnummer
- US06495576B2
Notizen zur Reaktion
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