HRID2344181

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID313

Hydrochloric Acid

ClH

HCID6344

Dichloromethane

CH2Cl2

HCID8471

Triethylamine

C6H15N

HCID152842

Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinic chloride

C6H8ClN2O5P

HCID270941

(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)acetic acid

C10H11NO6

HCID2772144

3-(1-Piperazinyl)-1,2-benzisothiazole

C11H13N3S

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cc(CC(=O)N2CCN(c3nsc4ccccc34)CC2)c([N+](=O)[O-])cc1OC

HCID21963186

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-7eaacb7e565f4dbf8ebbc4a8424b9f19
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (10/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (10/10)

反应 SMILES

[CH2:56]([Cl:57])[Cl:58].[CH3:17][O:18][c:19]1[cH:20][c:21]([N+:31](=[O:32])[O-:33])[c:22]([CH2:27][C:28](=[O:29])[OH:30])[cH:23][c:24]1[O:25][CH3:26].[CH3:34][CH2:35][N:36]([CH2:37][CH3:38])[CH2:39][CH3:40].[ClH:1].[N:2]1([c:8]2[n:9][s:10][c:11]3[c:12]2[cH:13][cH:14][cH:15][cH:16]3)[CH2:3][CH2:4][NH:5][CH2:6][CH2:7]1.[O:41]=[C:42]1[N:43]([P:44]([Cl:45])([N:46]2[CH2:47][CH2:48][O:49][C:50]2=[O:51])=[O:52])[CH2:53][CH2:54][O:55]1>>[N:2]1([c:8]2[n:9][s:10][c:11]3[c:12]2[cH:13][cH:14][cH:15][cH:16]3)[CH2:3][CH2:4][N:5]([C:28]([CH2:27][c:22]2[c:21]([N+:31](=[O:32])[O-:33])[cH:20][c:19]([O:18][CH3:17])[c:24]([O:25][CH3:26])[cH:23]2)=[O:29])[CH2:6][CH2:7]1