HRID323257

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID6395

Methanesulfonic acid

CH4O3S

结构：CCOCCn1c(NC2CCN(CCC3(c4ccc(Cl)c(Cl)c4)CCCN(C(=O)c4cc(OC)c(OC)c(OC)c4)C3)CC2)nc2ccccc21

HCID9875268

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOCCn1c(NC2CCN(CCC3(c4ccc(Cl)c(Cl)c4)CCCN(C(=O)c4cc(OC)c(OC)c(OC)c4)C3)CC2)nc2ccccc21.CS(=O)(=O)O

HCID88072474

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID8857

Ethyl acetate

C4H8O2

PROCEDURE

实验过程

Combine 1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-3-(2-(4-(1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidin-1-yl)ethyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidine (0.56 g) and methanesulfonic acid (0.16 g) in ethyl acetate (10 mL). Heat to reflux. After 1 hour concentrate in vacuo to give the title compound.

WORKUP

后处理

temperatureHeat to reflux
concentrationAfter 1 hour concentrate in vacuo

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-4fc1fdfd6c9a4dd08f5b44b4631dc7ec
来源数据集: uspto-grants-2001_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06211199B1
来源说明: uspto-grants-2001_04

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:45]=[C:46]([O:50][CH3:51])[C:47]=1[O:48][CH3:49])[C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][C:10]([CH2:22][CH2:23][N:24]2[CH2:29][CH2:28][CH:27]([NH:30][C:31]3[N:35]([CH2:36][CH2:37][O:38][CH2:39][CH3:40])[C:34]4[CH:41]=[CH:42][CH:43]=[CH:44][C:33]=4[N:32]=3)[CH2:26][CH2:25]2)([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[C:16]([Cl:21])[CH:15]=2)[CH2:9]1)=[O:7].[CH3:52][S:53]([OH:56])(=[O:55])=[O:54]>C(OCC)(=O)C>[CH3:52][S:53]([OH:56])(=[O:55])=[O:54].[CH3:51][O:50][C:46]1[CH:45]=[C:5]([CH:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[C:47]=1[O:48][CH3:49])[C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][C:10]([CH2:22][CH2:23][N:24]2[CH2:29][CH2:28][CH:27]([NH:30][C:31]3[N:35]([CH2:36][CH2:37][O:38][CH2:39][CH3:40])[C:34]4[CH:41]=[CH:42][CH:43]=[CH:44][C:33]=4[N:32]=3)[CH2:26][CH2:25]2)([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[C:16]([Cl:21])[CH:15]=2)[CH2:9]1)=[O:7]