Hydantoin → HCID 178507865, Verbindung

HRID 383665Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 383665
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]2[N:8]=[CH:9][C:10]([CH:11]=O)=[C:4]2[N:3]=1.[NH:13]1[CH2:19][C:17](=[O:18])[NH:16][C:14]1=[O:15].CC[N:22](C(C)C)C(C)C.C([O-])(=O)C.[NH4+]>CCO>[NH2:22][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]2[N:8]=[CH:9][C:10]([CH:11]=[C:19]3[NH:13][C:14](=[O:15])[NH:16][C:17]3=[O:18])=[C:4]2[N:3]=1

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 10006HydantoinHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 517165Ammonium AcetateHCID 581964015-Chloropyrazolo(1,5-a)pyrimidine-3-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 178507865HCID 178507865, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

To 5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde (50 mg, 0.276 mmol) in EtOH was added hydantoin (38 mg, 0.380 mmol), DIEA (5 μL, 0.028 mmol), and ammonium acetate (88 mg, 1.143 mmol). The mixture was heated at 70° C. overnight. The solid formed was isolated by filtration and purified by HPLC to yield 5-((5-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)methylene)imidazolidine-2,4-dione. LCMS (M+1=245)

Aufarbeitung

  1. customThe solid formed
  2. customwas isolated by filtration
  3. custompurified by HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e80db8cbb0c443819fc023b1b6bc453e
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_02
Patentnummer
US08367681B2

Notizen zur Reaktion

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