Acetic Anhydride → HCID 53676727, Verbindung

HRID 437884Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 437884
[CH2:1]([N:3]([CH2:25][CH3:26])[C:4]1[CH:24]=[CH:23][C:7]([C:8]([C:10]2[C:18]([Cl:19])=[C:17]([Cl:20])[C:16]([Cl:21])=[C:15]([Cl:22])[C:11]=2[C:12]([OH:14])=[O:13])=O)=[CH:6][CH:5]=1)[CH3:2].[CH3:27][N:28]([CH3:38])[C:29]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[C:31]([N:35]([CH3:37])[CH3:36])[CH:30]=1.C(OC(=O)C)(=O)C>CO>[CH3:36][N:35]([CH3:37])[C:31]1[CH:30]=[C:29]([N:28]([CH3:38])[CH3:27])[CH:34]=[CH:33][C:32]=1[C:8]1([C:7]2[CH:6]=[CH:5][C:4]([N:3]([CH2:25][CH3:26])[CH2:1][CH3:2])=[CH:24][CH:23]=2)[C:10]2[C:11](=[C:15]([Cl:22])[C:16]([Cl:21])=[C:17]([Cl:20])[C:18]=2[Cl:19])[C:12](=[O:14])[O:13]1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 897151,3-Benzenediamine, N1,N1,N3,N3-tetramethyl-HCID 199566113,4,5,6-Tetrachloro-2-carboxy-4'-diethylaminobenzophenone

Produkt 1

HCID 53676727HCID 53676727, VerbindungAusbeute 48,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(4-(diethylamino)benzoyl)-3,4,5,6-tetrachlorobenzoic acid (8.70 g.), N,N,N',N'-tetramethyl-m-phenylenediamine (3.61 g.) and acetic anhydride (5 ml.) was heated (to 90° C.). Addition of methanol (10 ml.) and slurrying the resulting product with methanol afforded 3-(2,4-bis(dimethylamino)phenyl)-3-(4-(diethylamino)phenyl)-4,5,6,7-tetrachlorophthalide (I: X= (CH3)2N, Y2 = H, Y4 = (CH3CH2)2N, Z4 = Z5 = Z6 = Z7 = Cl) (5.60 g., m.p. 206°-207.5° C.).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cba49c39658444328d68ab7295c09605
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_06
Patentnummer
US04032527

Notizen zur Reaktion

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