HRID458114

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID81531

Diisopropylethylamine

C8H19N

HCID2723939

1,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochloride

C8H18ClN3

HCID13655065

未命名化合物

结构：O=C(O)C=Cc1ccc(-c2ccc3ncnc(Nc4ccc(OCc5cccc(F)c5)c(Cl)c4)c3c2)o1

HCID68874729

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(C=Cc1ccc(-c2ccc3ncnc(Nc4ccc(OCc5cccc(F)c5)c(Cl)c4)c3c2)o1)NCCS(=O)(=O)c1ccccc1

HCID68873118

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID6342

Acetonitrile

C2H3N

PROCEDURE

实验过程

Prepared according to Procedure (I) utilizing 3-(5-{4-[4-(3-fluorobenzyloxy)-3-chloroanilino]-6-quinazolinyl}-2-furyl)-2-propenoic acid (0.25 g, 0.45 mmol), 2-(phenylsulfonyl)-ethylamine hydrochloride (0.30 g, 1.36 mmol), 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride (0.26 g, 1.36 mmol) and diisopropylethylamine (0.55 mL, 3.18 mmol) in acetonitrile. Electrospray MS m/z 683 (MH+).

WORKUP

后处理

customPrepared

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-1163753b7c334eb4a52c93bf2fa1f8e2
来源数据集: uspto-grants-2007_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07189734B2
来源说明: uspto-grants-2007_03

反应 SMILES

[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:35]=[CH:36][CH:37]=1)[CH2:5][O:6][C:7]1[CH:33]=[CH:32][C:10]([NH:11][C:12]2[C:21]3[C:16](=[CH:17][CH:18]=[C:19]([C:22]4[O:26][C:25]([CH:27]=[CH:28][C:29](O)=[O:30])=[CH:24][CH:23]=4)[CH:20]=3)[N:15]=[CH:14][N:13]=2)=[CH:9][C:8]=1[Cl:34].Cl.[C:39]1([S:45]([CH2:48][CH2:49][NH2:50])(=[O:47])=[O:46])[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][CH:40]=1.Cl.CN(C)CCCN=C=NCC.C(N(C(C)C)CC)(C)C>C(#N)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:35]=[CH:36][CH:37]=1)[CH2:5][O:6][C:7]1[CH:33]=[CH:32][C:10]([NH:11][C:12]2[C:21]3[C:16](=[CH:17][CH:18]=[C:19]([C:22]4[O:26][C:25]([CH:27]=[CH:28][C:29]([NH:50][CH2:49][CH2:48][S:45]([C:39]5[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][CH:40]=5)(=[O:47])=[O:46])=[O:30])=[CH:24][CH:23]=4)[CH:20]=3)[N:15]=[CH:14][N:13]=2)=[CH:9][C:8]=1[Cl:34]