HRID468985

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID68263

1,1'-Carbonylbis(1H-imidazole)

C7H6N4O

结构：COc1cc(C)c(S(=O)(=O)N(C)Cc2cc(C(=O)O)co2)c(C)c1

HCID58393097

未命名化合物

HCID67217191

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cc(C)c(S(=O)(=O)N(C)Cc2cc(C(=O)N(C)CCc3ccc(C4=NCCN4)cc3)co2)c(C)c1

HCID46175901

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID11

1,2-Dichloroethane

C2H4Cl2

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared according to general procedure AA using 5-({[(4-Methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl](methyl)amino}methyl)furan-3-carboxylic acid (150 mg, 0.42 mmol), CDI (276 mg, 0.84 mmol) and 2-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]-N-methylethanamine (80 mg, 0.42 mmol) in DCE (8 mL).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-d0960cb4c28444e6a89068ce66c854d9
来源数据集: uspto-grants-2014_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08623859B2
来源说明: uspto-grants-2014_01

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([CH3:9])[C:6]([S:10]([N:13]([CH2:15][C:16]2[O:20][CH:19]=[C:18]([C:21](O)=[O:22])[CH:17]=2)[CH3:14])(=[O:12])=[O:11])=[C:5]([CH3:24])[CH:4]=1.C1N=CN(C(N2C=NC=C2)=O)C=1.[NH:37]1[CH2:41][CH2:40][N:39]=[C:38]1[C:42]1[CH:47]=[CH:46][C:45]([CH2:48][CH2:49][NH:50][CH3:51])=[CH:44][CH:43]=1>ClCCCl>[NH:39]1[CH2:40][CH2:41][N:37]=[C:38]1[C:42]1[CH:43]=[CH:44][C:45]([CH2:48][CH2:49][N:50]([CH3:51])[C:21]([C:18]2[CH:17]=[C:16]([CH2:15][N:13]([S:10]([C:6]3[C:5]([CH3:24])=[CH:4][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:8][C:7]=3[CH3:9])(=[O:11])=[O:12])[CH3:14])[O:20][CH:19]=2)=[O:22])=[CH:46][CH:47]=1