HRID48749

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID18066

1-Aminotetralin

C10H13N

HCID61147

Acetyl bromide, 2-bromo-

C2H2Br2O

结构：COc1cc2c(c(OC)c1)C(Cc1ccc(OC)c(OC)c1)NCC2

HCID22643329

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cc2c(c(OC)c1)C(Cc1ccc(OC)c(OC)c1)N(CC(=O)NC1CCCc3ccccc31)CC2

HCID22742730

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

prepared by reaction of 1-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-6,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and 2-bromoacetyl bromide with 1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamine

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-e9d0154c5dbf4ce6a7a4fc5307de83c0
来源数据集: uspto-grants-2004_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06703392B2
来源说明: uspto-grants-2004_03

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:21]=[CH:22][C:23]=1[O:24][CH3:25])[CH2:6][CH:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][CH3:20])=[CH:14][C:15]=2[O:17][CH3:18])[CH2:10][CH2:9][NH:8]1.Br[CH2:27][C:28](Br)=[O:29].[CH:31]1([NH2:41])[C:40]2[C:35](=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=2)[CH2:34][CH2:33][CH2:32]1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:21]=[CH:22][C:23]=1[O:24][CH3:25])[CH2:6][CH:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([O:19][CH3:20])=[CH:14][C:15]=2[O:17][CH3:18])[CH2:10][CH2:9][N:8]1[CH2:27][C:28]([NH:41][CH:31]1[C:40]2[C:35](=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=2)[CH2:34][CH2:33][CH2:32]1)=[O:29]