Benzenesulfonyl chloride → N-(7-Methylquinolin-8-yl)-benzenesulfonamide

HRID 513465Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 513465
[CH3:1][C:2]1[C:11]([NH2:12])=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][CH:8]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[C:13]1([S:19](Cl)(=[O:21])=[O:20])[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>CN(C1C=CN=CC=1)C>[CH3:1][C:2]1[C:11]([NH:12][S:19]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)(=[O:21])=[O:20])=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][CH:8]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7369Benzenesulfonyl chlorideHCID 2315568-Quinolinamine, 7-methyl-

Produkt 1

HCID 60163754N-(7-Methylquinolin-8-yl)-benzenesulfonamideAusbeute 67 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysator

Versuchsvorschrift

In the similar fashion using route 14 general procedure 27, 7-methyl-8-aminoquinoline (200 mg, 1.26 mmol), benzenesulfonyl chloride (260 mg, 1.5 mmol) and DMAP (cat.) gave the title compound (250 mg, 67%) after purification by column chromatography with DCM as the eluent.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-af0ab3da6d054caba4d08b086446fa9c
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
Patentnummer
US09102688B2

Notizen zur Reaktion

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