HRID6487

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID256687

Methyl 4-(bromomethyl)benzoate

C9H9BrO2

HCID736234

(+)-L-Phenylalanine methyl ester

C10H13NO2

HCID4311764

Sodium borohydride (Na(BH4))

H4BNa

HCID5003444

Sodium cyanotrihydroborate

CH3BNNa

HCID10899351

未命名化合物

HCID13074095

未命名化合物

结构：CCCCc1nc(Cl)c(CN[C@@H](Cc2ccccc2)C(=O)O)n1Cc1ccccc1Cl

HCID53988647

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCc1ncc(CN[C@@H](Cc2cccs2)C(=O)O)n1Cc1ccc(C(=O)O)cc1

HCID44316969

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared following the procedure of Example 3 [(i) method B and (ii)] replacing 2-chlorobenzyl bromide with 4-carbomethoxybenzyl bromide, phenylalanine methyl ester with β-(2-thienyl)alanine methyl ester and sodium cyanoborohydride with sodium borohydride; mp 151°-152° C.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-7b615b850a714ed28667ec5cac687e9c
来源数据集: uspto-grants-1993_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05248689
来源说明: uspto-grants-1993_09

反应 SMILES

[CH2:1]([C:5]1[N:6]([CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=2Cl)[C:7]([CH2:11]O)=[C:8](Cl)[N:9]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].ClC1C=CC=CC=1CN1C(CN[C@H]([C:44]([OH:46])=[O:45])CC2C=CC=CC=2)=C(Cl)N=C1CCCC.C(C1C=CC(CBr)=CC=1)(OC)=O.COC(=O)[C@H](CC1C=CC=CC=1)N.C[O:78][C:79](=[O:88])[C@H:80]([CH2:82][C:83]1[S:84][CH:85]=[CH:86][CH:87]=1)[NH2:81].C([BH3-])#N.[Na+].[BH4-].[Na+]>>[C:44]([C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:14]([CH2:13][N:6]2[C:7]([CH2:11][NH:81][C@H:80]([C:79]([OH:78])=[O:88])[CH2:82][C:83]3[S:84][CH:85]=[CH:86][CH:87]=3)=[CH:8][N:9]=[C:5]2[CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH3:4])=[CH:15][CH:16]=1)([OH:46])=[O:45]