HRID809831

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID8028

Tetrahydrofuran

C4H8O

HCID13831

Tributylphosphine

C12H27P

HCID73042

1,1′-(1,2-Diazenediyl)bis[1-(1-piperidinyl)methanone]

C12H20N4O2

HCID186114

4-Oxazolin-2-one

C3H3NO2

结构：O=C1OC(CO)CN1c1ccc(C2=CCN(Cc3ccccc3)CC2)c(F)c1

HCID21876557

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C1OC(Cn2ccoc2=O)CN1c1ccc(C2=CCN(Cc3ccccc3)CC2)c(F)c1

HCID178519167

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-ecbf2bba6d384f38be064a62cf3729ac
来源数据集: Test data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Test data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D

反应 SMILES

[CH2:1]([c:2]1[cH:3][cH:4][cH:5][cH:6][cH:7]1)[N:8]1[CH2:9][CH:10]=[C:11]([c:14]2[c:15]([F:28])[cH:16][c:17]([N:20]3[C:21](=[O:27])[O:22][CH:23]([CH2:25][OH:26])[CH2:24]3)[cH:18][cH:19]2)[CH2:12][CH2:13]1.[CH2:35]([P:36]([CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH3:40])[CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH3:44])[CH2:45][CH2:46][CH3:47].[N:48]([C:49]([N:50]1[CH2:51][CH2:52][CH2:53][CH2:54][CH2:55]1)=[O:56])=[N:57][C:58]([N:59]1[CH2:60][CH2:61][CH2:62][CH2:63][CH2:64]1)=[O:65].[O:66]1[CH2:67][CH2:68][CH2:69][CH2:70]1.[o:29]1[c:30](=[O:34])[nH:31][cH:32][cH:33]1>>[CH2:1]([c:2]1[cH:3][cH:4][cH:5][cH:6][cH:7]1)[N:8]1[CH2:9][CH:10]=[C:11]([c:14]2[c:15]([F:28])[cH:16][c:17]([N:20]3[C:21](=[O:27])[O:22][CH:23]([CH2:35][n:31]4[c:30](=[O:34])[o:29][cH:33][cH:32]4)[CH2:24]3)[cH:18][cH:19]2)[CH2:12][CH2:13]1