HRID812538

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID313

Hydrochloric Acid

ClH

2 次

HCID813

Potassium cation

K+

2 次

HCID6344

Dichloromethane

CH2Cl2

HCID8471

Triethylamine

C6H15N

HCID19660

Carbonate

CO3-2

HCID13654521

Ethyl 2-(piperazin-1-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylate

C10H15N3O2S

HCID65721131

2-(1-Piperazinyl)-4-thiazolecarboxylic acid

C8H11N3O2S

结构：CCOC(=O)c1csc(C2CCN(C(=O)Cn3nc(C(F)(F)F)cc3C)CC2)n1

HCID66911511

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOC(=O)c1csc(N2CCN(C(=O)Cn3nc(C(F)(F)F)cc3C)CC2)n1

HCID67460845

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-364ae15bf41d4ee9a70c3cfb0ba97cee
来源数据集: Test data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Test data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D

反应 SMILES

[C:62](=[O:63])([O-:64])[O-:65].[CH2:1]([O:2][C:3]([c:4]1[n:5][c:6]([CH:7]2[CH2:12][CH2:13][N:14]([C:17]([CH2:18][n:19]3[n:20][c:21]([C:25]([F:26])([F:27])[F:28])[cH:22][c:23]3[CH3:24])=[O:29])[CH2:15][CH2:16]2)[s:8][cH:9]1)=[O:10])[CH3:11].[CH3:71][CH2:72][N:73]([CH2:74][CH3:75])[CH2:76][CH3:77].[Cl:68][CH2:69][Cl:70].[ClH:30].[ClH:45].[K+:66].[K+:67].[N:31]1([c:32]2[s:33][cH:34][c:35]([C:36]([OH:37])=[O:38])[n:39]2)[CH2:40][CH2:41][NH:42][CH2:43][CH2:44]1.[N:46]1([c:52]2[s:53][cH:54][c:55]([C:57](=[O:58])[O:59][CH2:60][CH3:61])[n:56]2)[CH2:47][CH2:48][NH:49][CH2:50][CH2:51]1>>[CH2:12]1[CH2:13][N:14]([C:17]([CH2:18][n:19]2[n:20][c:21]([C:25]([F:26])([F:27])[F:28])[cH:22][c:23]2[CH3:24])=[O:29])[CH2:15][CH2:16][N:46]1[c:52]1[s:53][cH:54][c:55]([C:57](=[O:58])[O:59][CH2:60][CH3:61])[n:56]1