HRID822948

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID3776

Isopropanol

C3H8O

HCID6101

4-Methylbenzenesulfonic acid

C7H8O3S

结构：COc1cc(N2CCC(N3CCN(S(C)(=O)=O)CC3)CC2)ccc1N

HCID57416151

4-{4-[4-(Methanesulfonyl)piperazin-1-yl]piperidin-1-yl}-2-methoxyaniline

C17H28N4O3S

结构：O=C(Nc1c(F)cccc1F)c1cccc(-c2nc3ccccn3c2-c2ccnc(Cl)n2)c1

HCID59452969

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cc(N2CCC(N3CCN(S(C)(=O)=O)CC3)CC2)ccc1Nc1nccc(-c2c(-c3cccc(C(=O)Nc4c(F)cccc4F)c3)nc3ccccn23)n1

HCID25124150

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-36231eaa891f42ff81002889c8ee73a2
来源数据集: Test data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Test data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D

反应 SMILES

[CH3:34][O:35][c:36]1[c:37]([NH2:38])[cH:39][cH:40][c:41]([N:43]2[CH2:44][CH2:45][CH:46]([N:49]3[CH2:50][CH2:51][N:52]([S:55](=[O:56])(=[O:57])[CH3:58])[CH2:53][CH2:54]3)[CH2:47][CH2:48]2)[cH:42]1.[CH:70]([OH:71])([CH3:72])[CH3:73].[Cl:1][c:2]1[n:3][cH:4][cH:5][c:6](-[c:8]2[c:9](-[c:17]3[cH:18][c:19]([C:20](=[O:21])[NH:22][c:23]4[c:24]([F:30])[cH:25][cH:26][cH:27][c:28]4[F:29])[cH:31][cH:32][cH:33]3)[n:10][c:11]3[n:12]2[cH:13][cH:14][cH:15][cH:16]3)[n:7]1.[c:59]1([CH3:60])[cH:61][cH:62][c:63]([S:64]([OH:65])(=[O:66])=[O:67])[cH:68][cH:69]1>>[c:2]1([NH:38][c:37]2[c:36]([O:35][CH3:34])[cH:42][c:41]([N:43]3[CH2:44][CH2:45][CH:46]([N:49]4[CH2:50][CH2:51][N:52]([S:55](=[O:56])(=[O:57])[CH3:58])[CH2:53][CH2:54]4)[CH2:47][CH2:48]3)[cH:40][cH:39]2)[n:3][cH:4][cH:5][c:6](-[c:8]2[c:9](-[c:17]3[cH:18][c:19]([C:20](=[O:21])[NH:22][c:23]4[c:24]([F:30])[cH:25][cH:26][cH:27][c:28]4[F:29])[cH:31][cH:32][cH:33]3)[n:10][c:11]3[n:12]2[cH:13][cH:14][cH:15][cH:16]3)[n:7]1