Water → HCID 178439373, Verbindung

HRID 855638Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 855638
Cl[C:2]1[N:11]=[C:10]([NH:12][C:13]2[NH:14][N:15]=[C:16]([CH:18]([CH3:20])[CH3:19])[CH:17]=2)[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.C(OC([N:28]1[C:36]2[C:31](=[CH:32][CH:33]=[C:34]([NH2:37])[CH:35]=2)[C:30](=[O:38])[NH:29]1)=O)(C)(C)C.O>CN1C(=O)CCC1>[CH:18]([C:16]1[CH:17]=[C:13]([NH:12][C:10]2[C:9]3[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=3)[N:3]=[C:2]([NH:37][C:34]3[CH:35]=[C:36]4[C:31]([C:30](=[O:38])[NH:29][NH:28]4)=[CH:32][CH:33]=3)[N:11]=2)[NH:14][N:15]=1)([CH3:20])[CH3:19]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 574980196-Amino-3-oxo-2,3-dihydro-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl esterHCID 178439368HCID 178439368, Verbindung

Produkt 1

HCID 178439373HCID 178439373, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
130 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of (2-chloro-quinazolin-4-yl)-(5-isopropyl-2H-pyrazol-3-yl)-amine (50 mg, 0.17 mmol) in NMP (1 mL) was added 6-amino-3-oxo-2,3-dihydro-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester (65 mg, 0.26 mmol). The mixture was heated at 130° C. for 3 hrs, cooled to room temperature, and then poured into water. The crude material was collected by filtration and treated with TFA in CH2Cl2 for 30 min.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. filtrationThe crude material was collected by filtration
  3. additiontreated with TFA in CH2Cl2 for 30 min.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-104112265cc44fd0bc10f375dd282a4d
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_08
Patentnummer
US07262200B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…