HRID907341

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID53167

1-Methylpiperazine

C5H12N2

结构：Cc1c(F)cc(C(=O)NC2CC2)cc1-c1ccc2c(=O)n(Cc3ccc(S(C)(=O)=O)cc3)cc(C=O)c2c1

HCID57551746

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cc1c(F)cc(C(=O)NC2CC2)cc1-c1ccc2c(=O)n(Cc3ccc(S(C)(=O)=O)cc3)cc(CN3CCN(C)CC3)c2c1

HCID57551753

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared by the method of Example 59 step iv) using product of example 112 step i) and 1-methyl-piperazine.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-4917fedff6e24697a3659dd3b1a4e324
来源数据集: uspto-grants-2011_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08012979B2
来源说明: uspto-grants-2011_09

反应 SMILES

[CH:1]1([NH:4][C:5](=[O:38])[C:6]2[CH:11]=[C:10]([C:12]3[CH:13]=[C:14]4[C:19](=[CH:20][CH:21]=3)[C:18](=[O:22])[N:17]([CH2:23][C:24]3[CH:29]=[CH:28][C:27]([S:30]([CH3:33])(=[O:32])=[O:31])=[CH:26][CH:25]=3)[CH:16]=[C:15]4[CH:34]=O)[C:9]([CH3:36])=[C:8]([F:37])[CH:7]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[CH3:39][N:40]1[CH2:45][CH2:44][NH:43][CH2:42][CH2:41]1>>[CH:1]1([NH:4][C:5](=[O:38])[C:6]2[CH:11]=[C:10]([C:12]3[CH:13]=[C:14]4[C:19](=[CH:20][CH:21]=3)[C:18](=[O:22])[N:17]([CH2:23][C:24]3[CH:25]=[CH:26][C:27]([S:30]([CH3:33])(=[O:31])=[O:32])=[CH:28][CH:29]=3)[CH:16]=[C:15]4[CH2:34][N:43]3[CH2:44][CH2:45][N:40]([CH3:39])[CH2:41][CH2:42]3)[C:9]([CH3:36])=[C:8]([F:37])[CH:7]=2)[CH2:2][CH2:3]1