HRID988869

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID7096

Phenylpiperazine

C10H14N2

结构：O=C(CCCl)c1ccc2c(c1)Cc1cc(C(=O)CCCl)ccc1O2

HCID12340279

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(CCN1CCN(c2ccccc2)CC1)c1ccc2c(c1)Cc1cc(C(=O)CCN3CCN(c4ccccc4)CC3)ccc1O2

HCID10121739

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared from compound 17 and 4-phenyl-piperazine according to General Procedure C to give a solid. Mp 206-208° C. 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ7.91-7.86 (m 4H), 7.29 (t, J=10 Hz, 4H), 7.14 (d, J=10 Hz, 2H), 6.96-6.91 (m, 6H), 4.16 (s, 2H), 3.51-3.46 (m, 12H), 3.38-3.10 (m, 12H). Anal. (C39H42N4O3.).

WORKUP

后处理

customto give a solid

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-bdbfa8efd9974e3ba4131474d38c92b9
来源数据集: uspto-grants-2003_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06635786B2
来源说明: uspto-grants-2003_10

反应 SMILES

Cl[CH2:2][CH2:3][C:4]([C:6]1[CH:19]=[CH:18][C:17]2[O:16][C:15]3[C:10](=[CH:11][C:12]([C:20](=[O:24])[CH2:21][CH2:22]Cl)=[CH:13][CH:14]=3)[CH2:9][C:8]=2[CH:7]=1)=[O:5].[C:25]1([N:31]2[CH2:36][CH2:35][NH:34][CH2:33][CH2:32]2)[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1>>[C:25]1([N:31]2[CH2:36][CH2:35][N:34]([CH2:2][CH2:3][C:4]([C:6]3[CH:19]=[CH:18][C:17]4[O:16][C:15]5[C:10](=[CH:11][C:12]([C:20](=[O:24])[CH2:21][CH2:22][N:34]6[CH2:35][CH2:36][N:31]([C:25]7[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=7)[CH2:32][CH2:33]6)=[CH:13][CH:14]=5)[CH2:9][C:8]=4[CH:7]=3)=[O:5])[CH2:33][CH2:32]2)[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1