2-Chloro-6-methoxyphenylboronic acid
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Grundinformationen
- CAS
385370-80-9- Standard-SMILES
COc1cccc(Cl)c1B(O)O- InChIKey
XNWCIDBPLDKKAG-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C7H8BClO3
- Durchschnittliche Molmasse
- 186,403 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 186,0255022
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2-Chloro-6-methoxyphenylboronic acid
- IUPAC
- (2-Chloro-6-methoxyphenyl)boronic acid
- Englischer Name
- 2-Chloro-6-methoxyphenylboronic acid
- Summenformel
- C7H8BClO3
- Molmasse
- 186.4
Namen und Synonyme
2-chloro-6-methoxyphenyl)-2-Chloro-6-methoxyphenylboronicaci6-Chloro-4-methoxyphenylboronic acid6-Chloro-2-methoxyphenylboronic acid2-Chloro-6-methoxybenzeneboronic acidBoronicacid,B-(2-chloro-6-methoxyphenyl)-2-Chloro-6-methoxyphenylboronic acid >=95%Boronic acid, (2-chloro-6-methoxyphenyl)- (9CI)2-Chloro-6-methoxyphenylboronic acid(contains varying amounts of Anhydride)
Datenbank-Bezeichner
- CAS
385370-80-9- PubChem CID
- 3378271
- DTXSID
DTXSID20391942
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 162 · 162-165 °C (lit.)
- Siedepunkt
- 355.5 · 355.5±52.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.32 · 1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- Aggregatzustand
- powder to crystal
- pka
- 8.26 · 8.26±0.58(Predicted)
- Farbe
- White to Almost white
- InChI
- 1S/C7H8BClO3/c1-12-6-4-2-3-5(9)7(6)8(10)11/h2-4,10-11H,1H3
- InChIKey
- XNWCIDBPLDKKAG-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COc1cccc(Cl)c1B(O)O
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 2931900090
- hazard_class
- IRRITANT
- Speicherklasse
- 13 - Non Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden2-Chloro-6-methoxyphenylboronic acid can be used as a reactant: In the palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reaction. To synthesize canthin-6-one alkaloids by reacting with 8-bromo-1,5-naphthyridin-2-one via Pd-catalyzed Suzuki coupling and Cu-catalyzed amidation reactions. To prepare tryptamines via Suzuki coupling of vinylsulfonylmethyl resin-bound bromotryptamine.
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