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Water → 2,6-Difluorophenacyl bromide

HRID 1012446
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1012446
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([F:8])[C:3]=1[C:9](=[O:11])[CH3:10].[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[Br:16]Br.O>C(OCC)C>[Br:16][CH2:10][C:9]([C:3]1[C:2]([F:1])=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[F:8])=[O:11]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 24408BromineHCID 836431-(2,6-Difluorophenyl)ethan-1-oneHCID 6451240Aluminum(III) Chloride

Produkt 1

HCID 27782632,6-Difluorophenacyl bromideAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-(2,6-difluorophenyl)ethanone (10.0 g) in diethyl ether (50 mL) was added anhydrous aluminum chloride (86 mg) and the mixture was stirred for 5 min. Bromine (3.3 mL) was added dropwise at 10-15° C. After stirring at room temperature for 2 hr, the mixture was poured into water, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The obtained organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, concentrated under reduced pressure to give the title compound as a pale-yellow oil (yield 15.2 g, about 100%).

Aufarbeitung

  1. stirringAfter stirring at room temperature for 2 hr
  2. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. washThe obtained organic layer was washed with saturated brine
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-74279030f34347c8b189d5d9dc1e5231
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07977488B2

Notizen zur Reaktion

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