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Water → (NE)-N-[1-(1-hydroxy-3,3-dimethyl-2,1-benzoxaborol-6-yl)ethylidene]hydroxylamine

HRID 1037044
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1037044
[OH:1][B:2]1[C:6]2[CH:7]=[C:8]([C:11](=O)[CH3:12])[CH:9]=[CH:10][C:5]=2[C:4]([CH3:15])([CH3:14])[O:3]1.[NH2:16][OH:17].Cl.CC([O-])=O.[Na+].O>CO>[OH:1][B:2]1[C:6]2[CH:7]=[C:8](/[C:11](=[N:16]/[OH:17])/[CH3:12])[CH:9]=[CH:10][C:5]=2[C:4]([CH3:15])([CH3:14])[O:3]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 517045Sodium AcetateHCID 866854891-(1-Hydroxy-3,3-dimethyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)ethanone

Produkt 1

HCID 89573865(NE)-N-[1-(1-hydroxy-3,3-dimethyl-2,1-benzoxaborol-6-yl)ethylidene]hydroxylamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
65 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-(1-hydroxy-3,3-dimethyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]-oxaborol-6-yl)ethanone (190 mg, 0.93 mmol), NH2OH HCl (77 mg, 1.12 mmol) and NaOAc (114 mg, 1.4 mmol) in MeOH (15 mL) was heated to 65° C. and stirred for 3 h. Water was added and the mixture was extracted with DCM. The organic layers were washed with brine, dried over Na2SO4, filtered and concentrated under reduced pressure to give (E)-1-(1-hydroxy-3,3-dimethyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)ethanone oxime as a white solid. It was used in the next step without further purification. MS: m/z=220.1 (M+1, ESI+).

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with DCM
  2. washThe organic layers were washed with brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-33bb5feadb2d4fe7a3e2ebc169279a5f
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08546357B2

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