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Water → diphenylmethyl (6R,7R)-3-[(methylsulfonyl)oxy]-8-oxo-7-[(phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

HRID 1071312
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1071312
[C:1]1([CH2:7][C:8]([NH:10][C@@H:11]2[C:35](=[O:36])[N:13]3[C:14]([C:19]([O:21][CH:22]([C:29]4[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=4)[C:23]4[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=4)=[O:20])=[C:15]([OH:18])[CH2:16][S:17][C@H:12]23)=[O:9])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C(N(C(C)C)C(C)C)C.[CH3:46][S:47](Cl)(=[O:49])=[O:48].O>C(#N)C>[C:1]1([CH2:7][C:8]([NH:10][C@@H:11]2[C:35](=[O:36])[N:13]3[C:14]([C:19]([O:21][CH:22]([C:23]4[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][CH:28]=4)[C:29]4[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=4)=[O:20])=[C:15]([O:18][S:47]([CH3:46])(=[O:49])=[O:48])[CH2:16][S:17][C@H:12]23)=[O:9])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 54721268(6R,7R)-benzhydryl 3-hydroxy-8-oxo-7-(2-phenylacetamido)-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 11050121diphenylmethyl (6R,7R)-3-[(methylsulfonyl)oxy]-8-oxo-7-[(phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
Ausbeute 94 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-40 °C

Versuchsvorschrift

Benzhydryl 7β-[(phenylacetyl)amino]-3-hydroxy-3-cephem-4-carboxylate (500 g, 1 mol) was dissolved in acetonitrile (2 L) and ethyldiisopropylamine (183 mL, 1.05 mol) was added dropwise over 10 min with stirring at −40° C. Then, methanesulfonyl chloride (86 mL, 1.1 mol) was added dropwise over 10 min and the mixture was stirred at −40° C. for 40 min. The reaction mixture was poured into iced water (8 L) and the precipitate was collected by filtration. The precipitate was washed with water (2 L) and ethyl acetate (300 mL) and dried under reduced pressure to give the title compound (544 g, 0.94 mol) as pale-yellow crystals. yield: 94%.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred at −40° C. for 40 min
  2. filtrationthe precipitate was collected by filtration
  3. washThe precipitate was washed with water (2 L) and ethyl acetate (300 mL)
  4. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8d246489607c43d4992487aecaebf320
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06906055B2

Notizen zur Reaktion

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