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Diethyl Ether → 4-Bromomethyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)pyrimidine

HRID 1077837
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1077837
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]([F:17])([F:16])[F:15])=[CH:10][CH:9]=2)[N:3]=1.[Br:18]Br.CCOCC>C(O)(=O)C>[Br:18][CH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([C:14]([F:17])([F:15])[F:16])=[CH:12][CH:13]=2)[N:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 24408BromineHCID 194302744-Methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)pyrimidine

Produkt 1

HCID 194302394-Bromomethyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)pyrimidineAusbeute 82,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)pyrimidine (3 g) and bromine (2.11 g) in 20 ml of acetic acid was warmed to 80° C. for 1 hour, and then allowed to cool to room temperature. Ether (10 ml) was added, and the precipitate filtered off and washed with ether, giving 3.3 g of 4-bromomethyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)pyrimidine, m.p. 125° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool to room temperature
  2. filtrationthe precipitate filtered off
  3. washwashed with ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-93fa57582c3d46b0bb5396dc27aaf8b7
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05545645

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