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4,4'-Dichlorobenzophenone → 3,3-Bis(4-chlorophenyl)prop-2-enal

HRID 1110491
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1110491
[Cl:1][C:2]1[CH:16]=[CH:15][C:5]([C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([Cl:14])=[CH:10][CH:9]=2)=O)=[CH:4][CH:3]=1.C(NC(C)C)(C)C.C([Li])CCC.ClP(=O)(OCC)[O:31][CH2:32][CH3:33]>CCCCCC.C(N=CC)(C)(C)C.O1CCCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:16]=[CH:15][C:5]([C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([Cl:14])=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:33][CH:32]=[O:31])=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

8

Edukt 4

HCID 70344,4'-DichlorobenzophenoneHCID 7912DiisopropylamineHCID 13139Diethyl chlorophosphateHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 145472283,3-Bis(4-chlorophenyl)prop-2-enal

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 8028Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
HCID 8058HexaneLösungsmittel
HCID 138901N-Ethylidene-2-methylpropan-2-amineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The compound was prepared according to the procedure described in Example 84. The following reagents were used: 4,4'-dichlorobenzophenone (25.1 g), diisopropylamine (32.2 mL), 1.6M n-butyl lithium in hexane (144 mL), acetaldehyde N-tert-butylimine (14.75 mL), diethyl chlorophosphonate (16.6 mL) and tetrahydrofurane (200 mL). The usual work up furnished 23.8 g of essentially pure 3,3-bis(4-chlorophenyl)-2-propenal as an orange oil.

Aufarbeitung

  1. customThe compound was prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2aa2454ba0044cca8dea5d3d7dc50d19
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04975438

Notizen zur Reaktion

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