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Furan → 2-Dodecylfuran

HRID 1111421
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1111421
[O:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[CH:2]1.C([Li])CCC.Br[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH3:23].[Cl-].[NH4+]>CCCCCC.CCOCC>[CH2:23]([C:2]1[O:1][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1)[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH3:12]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 8029FuranHCID 89191-BromododecaneHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 125641122-Dodecylfuran

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel
HCID 8058
Hexane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 68.1 g (1.0 mole) of furan and 500 ml of anhydrous ether is stirred at -20° C. after which 1.1 moles (458 ml of a 2.4 molar hexane solution) of butyllithium is added slowly with stirring. The reaction mixture is stirred for 1 hour, then 284 g (1.2 moles) of 1-bromododecane is added. The reaction mixture is stirred at room temperature for 4 hours after which it is poured into a saturated ammonium chloride solution. The organic layer is separated and washed with water and brine, dried over sodium sulfate and distilled under reduced pressure to give 2-dodecylfuran.

Aufarbeitung

  1. additionis added slowly
  2. stirringThe reaction mixture is stirred for 1 hour
  3. stirringThe reaction mixture is stirred at room temperature for 4 hours after which it
  4. customThe organic layer is separated
  5. washwashed with water and brine
  6. dry with materialdried over sodium sulfate
  7. distillationdistilled under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dac5b80235454401afd8de3dd5c3a0bd
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04980371

Notizen zur Reaktion

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