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Cyclopropylamine → (3R,4R)-3-Cyclopropylaminomethyl-4-({isopropyl-[1-(3-methoxy-propyl)-3-methyl-1H-indole-6-carbonyl]-amino}-methyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 1158384
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1158384
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:12][C@@H:11]([CH2:13][N:14]([CH:32]([CH3:34])[CH3:33])[C:15]([C:17]2[CH:25]=[C:24]3[C:20]([C:21]([CH3:31])=[CH:22][N:23]3[CH2:26][CH2:27][CH2:28][O:29][CH3:30])=[CH:19][CH:18]=2)=[O:16])[C@H:10]([CH:35]=O)[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH:37]1([NH2:40])[CH2:39][CH2:38]1.[BH-](OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O.[Na+].C([O-])(O)=O.[Na+]>ClC(Cl)C.C(Cl)Cl>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:12][C@@H:11]([CH2:13][N:14]([CH:32]([CH3:34])[CH3:33])[C:15]([C:17]2[CH:25]=[C:24]3[C:20]([C:21]([CH3:31])=[CH:22][N:23]3[CH2:26][CH2:27][CH2:28][O:29][CH3:30])=[CH:19][CH:18]=2)=[O:16])[C@H:10]([CH2:35][NH:40][CH:37]2[CH2:39][CH2:38]2)[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 69828CyclopropylamineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 86622388(3S,4R)-3-Formyl-4-({isopropyl-[1-(3-methoxy-propyl)-3-methyl-1H-indole-6-carbonyl]-amino}-methyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 68616478
(3R,4R)-3-Cyclopropylaminomethyl-4-({isopropyl-[1-(3-methoxy-propyl)-3-methyl-1H-indole-6-carbonyl]-amino}-methyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 63651,1-DichloroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (3S,4R)-3-formyl-4-({isopropyl-[1-(3-methoxy-propyl)-3-methyl-1H-indole-6-carbonyl]-amino}-methyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (6 g, 10.9 mmol) in dichloroethane (100 mL), cyclopropylamine (0.85 mL, 12 mmol) and NaBH(OAc)3 (4.32 g, 15.3 mmol) are added. The solution is stirred at RT overnight, then diluted with CH2Cl2. A saturated solution of NaHCO3 is added, the layers are separated and the aqueous one extracted twice with CH2Cl2. The combined organic extracts are dried over Na2SO4, filtered, and concentrated in vacuo. The crude material is purified by flash chromatography on silica gel (eluent: AcOEt/MeOH 100:0 to 85:15) to give the title compound. TLC, Rf (AcOEt)=0.1. MS (LC-MS): 541.3 [M+H]+; tR (HPLC, Macherey-Nagel Nucleosil C18 column, 10-100% CH3CN/H2O/5 min, 100% CH3CN/3 min, CH3CN and H2O containing 0.1% TFA, flow: 1.5 ml/min): 5.52 min.

Aufarbeitung

  1. customthe layers are separated
  2. extractionthe aqueous one extracted twice with CH2Cl2
  3. dry with materialThe combined organic extracts are dried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe crude material is purified by flash chromatography on silica gel (eluent: AcOEt/MeOH 100:0 to 85:15)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e3715bca1d12453eaf9e323b07deef61
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07807709B2

Notizen zur Reaktion

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