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Acetic Acid → tert-Butyl 4-{[5-(benzyloxy)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-4-yl]methyl}piperazine-1-carboxylate

HRID 1159805
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1159805
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:17]=[CH:16][C:15]2[N:14]([S:18]([C:21]3[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=3)(=[O:20])=[O:19])[CH:13]=[CH:12][C:11]=2[C:10]=1[CH:27]=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C:29]([N:36]1[CH2:41][CH2:40][NH:39][CH2:38][CH2:37]1)([O:31][C:32]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33])=[O:30].[BH-](OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O.[Na+].CC(O)=O>O>[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:10]([CH2:27][N:39]2[CH2:38][CH2:37][N:36]([C:29]([O:31][C:32]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33])=[O:30])[CH2:41][CH2:40]2)=[C:11]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=1)[N:14]([S:18]([C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1)(=[O:19])=[O:20])[CH:13]=[CH:12]2)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 143452tert-Butyl piperazine-1-carboxylateHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 866182505-(Benzyloxy)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-4-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 86618249tert-Butyl 4-{[5-(benzyloxy)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-4-yl]methyl}piperazine-1-carboxylateAusbeute 88 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 5-(Benzyloxy)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-4-carbaldehyde, Intermediate 62 205 mg (0.52 mmol) in dichloroethane[DCE] (10 mL) were added BOC-piperazine, 137 mg (0.74 mmol), NaBH(OAc)3, 333 mg (1.6 mmol) and HOAc, 45 mg (0.8 mmol) and the mixture was stirred at room temperature in sealed test tube over night. Water was added, the phases were separated and the dried (MgSO4) organic phase was evaporated at reduced pressure and the black residue was chromatographed on a column of silica with CHCl3 100% as eluent to yield 260 mg (88%) of a blackish oil. MS (ESI+) for C31H35N3O5S m/z 562 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customthe phases were separated
  2. dry with materialthe dried (MgSO4) organic phase
  3. customwas evaporated at reduced pressure
  4. customthe black residue was chromatographed on a column of silica with CHCl3 100% as eluent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6e3aacdacda54514ac4c15ffdf45bf9a
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07812017B2

Notizen zur Reaktion

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