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2,5-Dimethoxybenzaldehyde → N-[(2,5-dimethoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine

HRID 1170773
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1170773
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:7][C:4]=1[CH:5]=O.[NH2:13][OH:14].Cl.C([O-])(=O)C.[Na+]>C(O)C.O>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:7][C:4]=1[CH:5]=[N:13][OH:14]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 667262,5-DimethoxybenzaldehydeHCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 517045Sodium Acetate

Produkt 1

HCID 2755791N-[(2,5-dimethoxyphenyl)methylidene]hydroxylamineAusbeute 82,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittel2×
HCID 962
Water
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To 16.6 g (99.9 mmol) of 2,5-dimethoxybenzaldehyde in ethanol (100 mL) is added a mixture of 7.64 g (169 mmol) of H2NOH—HCl and 13.9 g (169 mmol) of sodium acetate in 50 mL of H2O. This reaction mixture is heated to reflux for 2.5 h. After adding H2O to dissolve the precipitated inorganic salt, ethanol is removed by evaporation in vacuo. The resulting white solid is filtered off and washed with H2O. 14.9 g of white solid are obtained (82%). 1H-NMR (CDCl3). δ [ppm]: 3.79 (s, 3H), 3.82 (s, 3H), 6.85 (d, 1H), 6.92 (d, 1H), 7.25 (d, 1H), 8.00 (broad s, 1H), 8.47 (s, 1H).

Aufarbeitung

  1. temperatureThis reaction mixture is heated
  2. temperatureto reflux for 2.5 h
  3. customis removed by evaporation in vacuo
  4. filtrationThe resulting white solid is filtered off
  5. washwashed with H2O

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7300f540919a45889b55b6071610ae37
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07829257B2

Notizen zur Reaktion

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