StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1-(Aminomethyl)cyclohexan-1-ol → 1-Oxa-3-azaspiro(4.5)decan-2-one

HRID 1180575
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1180575
[NH2:1][CH2:2][C:3]1([OH:9])[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4]1.[C:10]([O:14]C(OC(OC(C)(C)C)=O)=O)(C)(C)C>CN(C)C1C=CN=CC=1.C(#N)C.C(O)(=O)C.Cl>[O:9]1[C:3]2([CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4]2)[CH2:2][NH:1][C:10]1=[O:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 776141-(Aminomethyl)cyclohexan-1-olHCID 90495Di-tert-butyl dicarbonate

Produkt 1

HCID 3490431-Oxa-3-azaspiro(4.5)decan-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittelHCID 313Hydrochloric Acid
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
Lösungsmittel
HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.65 g (5.0 mmol) of 1-(aminomethyl)-cyclohexanol, 1.2 g (5.5 mmol) di-tert.-butyldicarbonate ((Boc)2O) and 0.611 g 4-dimethylaminopyridine were dissolved in 50 ml acetonitrile and agitated overnight at room temperature. The mixture was then fully turned over, the residue was dissolved in 20 ml acetic acid and again turned over. The residue was taken up in 25 ml 1 M hydrochloric acid and extracted with 50 ml toluene.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with 50 ml toluene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7ac8cd96d6e54722932bd77cad796e30
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07282515B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…