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1,2-Dichloroethane → HCID 68599486, Verbindung

HRID 1185449
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1185449
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][C@H:9]1[C:13]([OH:15])=O)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH:16]1[CH:21]=NC2N(O)N=[N:24][C:18]=2[CH:17]=1.C(Cl)CCl.C1(N)CCC1>CN(C=O)C.O>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][C@H:9]1[C:13](=[O:15])[NH:24][CH:18]1[CH2:17][CH2:16][CH2:21]1)=[O:7])([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 75645CyclobutylamineHCID 850831,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, (2S)-HCID 181649HOAt

Produkt 1

HCID 68599486HCID 68599486, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1.5 g of (S)-Pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester in 30 ml of DMF 948 mg of HOAT, 1.3 g of EDC and 495 mg of cyclobutylamine was added and the reaction mixture was stirred for 16 h at RT. Then, water was added and the reaction mixture was extracted with DCM. The organic phase was dried over MgSO4 and the solvents were removed under reduced pressure. The crude product was pure enough for the next reaction step.

Aufarbeitung

  1. extractionthe reaction mixture was extracted with DCM
  2. dry with materialThe organic phase was dried over MgSO4
  3. customthe solvents were removed under reduced pressure
  4. customThe crude product was pure enough for the next reaction step

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-19097960030a42a1bf7b0946fe67eb7c
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08669266B2

Notizen zur Reaktion

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