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1,2-Dichloroethane → 1-Methylpyrazol-5-yl 1-Methylbenzotriazole-5-carboxylate

HRID 1263413
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1263413
[CH3:1][N:2]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]([C:11]([OH:13])=[O:12])=[CH:10][C:5]=2[N:4]=[N:3]1.[CH3:14][N:15]1[C:19](O)=[CH:18][CH:17]=[N:16]1.C(#N)C.C(Cl)CCl>CN(C1C=CN=CC=1)C.O.C(N(CC)CC)C>[CH3:1][N:2]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]([C:11]([O:13][C:19]3[N:15]([CH3:14])[N:16]=[CH:17][CH:18]=3)=[O:12])=[CH:10][C:5]=2[N:4]=[N:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 6342AcetonitrileHCID 27765491-methyl-1H-1,2,3-benzotriazole-5-carboxylic acidHCID 178481816HCID 178481816, Verbindung

Produkt 1

HCID 186160341-Methylpyrazol-5-yl 1-Methylbenzotriazole-5-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 14284
4-(Dimethylamino)pyridine
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.5 g of 1-methylbenzotriazole-5-carboxylic acid (8.5 mmol) and 0.87 g of 1-methyl-5-hydroxypyrazole (8.9 mmol) were dissolved in 70 ml of abs. acetonitrile and admixed with 1.62 g of EDC (8.5 mmol), 2 ml of triethylamine and a catalytic amount of DMAP. After the reaction had ended, the solution was poured into water and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic phase was washed and dried, and the product was then purified by crystallization. Yield: 0.77 g (35%).

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe organic phase was washed
  3. customdried
  4. customthe product was then purified by crystallization

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-65c5ee7c7cf14fd28ac87b0307fa786b
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06541423B1

Notizen zur Reaktion

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