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Acetic Acid → HCID 18448356, Verbindung

HRID 1269639
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1269639
[Br:1][C:2]1[C:3]([CH3:9])=[C:4]([NH2:8])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH:10](=O)[CH2:11][CH3:12].C(O)(=O)C.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+].C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[C:3]([CH3:9])=[C:4]([CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)[NH:8][CH2:10][CH2:11][CH3:12]
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Komponenten

7

Edukt 5

HCID 176Acetic AcidHCID 527PropanalHCID 1235383-Bromo-o-toluidineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydride

Produkt 1

HCID 18448356HCID 18448356, VerbindungAusbeute 97,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-bromo-2-methylphenylamine (1.5 g, 8.06 mmol) in dry CH2Cl2 with 3A molecular sieves was added propionaldehyde (580 μL, 8.06 mmol) and the resultant mixture stirred at room temperature for 20 min under nitrogen. Acetic acid (561 μL, 8.06 mmol) and sodium triacetoxyborohydride (4.78 g, 22.56 mmol) were added and the resultant mixture stirred under nitrogen at room temperature for 16 h. Saturated sodium bicarbonate (60 mL) was added portionwise and the resultant mixture stirred for 0.5 h and extracted with CH2Cl2 (2×100 mL). The organic solution was dried (Na2SO4) and the solvents removed in vacuo to afford the title compound as a yellow oil (1.8 g).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with CH2Cl2 (2×100 mL)
  2. dry with materialThe organic solution was dried (Na2SO4)
  3. customthe solvents removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dba27708a1f448e09c51e0d40ad69ddf
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07199239B2

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