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4-Bromoaniline → (4-Bromophenyl)(5-methoxybenzoxazol-2-yl)amine

HRID 13455
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 13455
Cl[C:2]1[O:3][C:4]2[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:7][C:5]=2[N:6]=1.[Br:13][C:14]1[CH:20]=[CH:19][C:17]([NH2:18])=[CH:16][CH:15]=1.C(N(C(C)C)CC)(C)C>CN(C)C=O>[Br:13][C:14]1[CH:20]=[CH:19][C:17]([NH:18][C:2]2[O:3][C:4]3[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:7][C:5]=3[N:6]=2)=[CH:16][CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 78074-BromoanilineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 118197122-Chloro-5-methoxy-1,3-benzoxazole

Produkt 1

HCID 22040817(4-Bromophenyl)(5-methoxybenzoxazol-2-yl)amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The mixture containing 2-chloro-5-methoxybenzoxazole (1 eq), 4-bromoaniline (2 eq) and diisopropylethylamine was refluxed in dimethylformamide. The resultant mixture was concentrated and partitioned between ethyl acetate and water. The organic layer was washed with brine and dried. Purification on silica gel gave (4-bromophenyl)(5-methoxybenzoxazol-2-yl)amine. MS: MH+=318

Aufarbeitung

  1. concentrationThe resultant mixture was concentrated
  2. custompartitioned between ethyl acetate and water
  3. washThe organic layer was washed with brine
  4. customdried
  5. customPurification on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9bac4797f8dc4d1cae695a5979e23f2d
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07728010B2

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