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Hydroxylamine HCl → HCID 73422950, Verbindung

HRID 1358163
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1358163
[Cl-].[OH:2][NH3+:3].C([O-])(=O)C.[Na+].[CH3:9][S:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17](=O)[CH2:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)=[CH:13][CH:12]=1>O.C(O)C>[CH3:9][S:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17](=[N:3][OH:2])[CH2:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)=[CH:13][CH:12]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 21645Hydroxylamine HClHCID 517045Sodium AcetateHCID 27600881-(4-(methylthio)phenyl)-2-phenylethanone

Produkt 1

HCID 73422950HCID 73422950, VerbindungAusbeute 71 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittel
HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Hydroxylammonium chloride (4.19 g, 60.2 mmol) and sodium acetate (7.42 g, 90.4 mmol) are dissolved in 20 ml of water. To this solution 9.72 g (40.1 mmol) of 1-(4-methylsulfanyl-phenyl)-2-phenyl-ethanone in 60 ml of ethanol are added. The reaction mixture is heated to reflux for 18.5 hr. The reaction mixture was concentrated by rotary evaporation and poured into water. The resulting white solid is filterd and washed with water. After drying under reduced pressure, recrystallization from hexane-CH2Cl2 affords 7.32 g of a white solid (71%). 1H NMR (CDCl3), δ[ppm]: d 2.45 (s, 3H), 4.20 (s, 2H), 7.16-7.20 (m, 3H), 7.24-7.27 (m, 4H), 7.54 (d, 2H), 9.03 (s, 1H).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture is heated
  2. temperatureto reflux for 18.5 hr
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated by rotary evaporation
  4. additionpoured into water
  5. washwashed with water
  6. dry with materialAfter drying under reduced pressure, recrystallization from hexane-CH2Cl2

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c1377ab7fd3a4742b4df2404215eb65a
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06596445B1

Notizen zur Reaktion

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