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Sodium Carbonate → 1-Benzyl-4-bromo-5-methyl-1H-pyrazole-3-carbonitrile

HRID 1360446
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1360446
[CH2:1]([N:8]1[C:12]([CH3:13])=[CH:11][C:10]([C:14]#[N:15])=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C([O-])(=O)C.[K+].[Br:21]Br.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>C(O)(=O)C>[CH2:1]([N:8]1[C:12]([CH3:13])=[C:11]([Br:21])[C:10]([C:14]#[N:15])=[N:9]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 24408BromineHCID 517044Potassium AcetateHCID 66958933HCID 66958933, Verbindung

Produkt 1

HCID 669586391-Benzyl-4-bromo-5-methyl-1H-pyrazole-3-carbonitrileAusbeute 95,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176
Acetic Acid
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Benzyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carbonitrile (3.38 g, 17.1 mmol) was treated with potassium acetate (2.35 g, 24.0 mmol) and bromine (3.01 g, 18.9 mmol) in glacial acetic acid (48 mL) according to the method described in Part F of Examples 1-4. After the 2 M aqueous sodium carbonate was added in the work-up, a white solid was isolated by filtration and washed with water to yield 4.49 g of 1-benzyl-4-bromo-5-methyl-1H-pyrazole-3-carbonitrile.

Aufarbeitung

  1. customa white solid was isolated by filtration
  2. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6ef1de77c65349d0bc5871f51cf723d1
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07879849B2

Notizen zur Reaktion

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