StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium Bromide → tert-butyl (3R)-3-formylpyrrolidine-1-carboxylate

HRID 1364990
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1364990
[C:1]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C@@H:10]([CH2:13][OH:14])[CH2:9]1)([O:3][C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])=[O:2].CC1(C)N([O])C(C)(C)CCC1.[Br-].[K+].[O-]Cl.[Na+].C([O-])(O)=O.[Na+]>C(Cl)Cl.O>[C:4]([O:3][C:1]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C@@H:10]([CH:13]=[O:14])[CH2:9]1)=[O:2])([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 253877Potassium BromideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 1514340tert-Butyl (3R)-3-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylateHCID 2724126TempoHCID 23665760Sodium Hypochlorite

Produkt 1

HCID 1514342tert-butyl (3R)-3-formylpyrrolidine-1-carboxylate
Ausbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
5 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of (R)-Boc-3-pyrrolidinemethanol (5.0 g, 24.8 mmol) in DCM was added TEMPO (80 mg, 0.5 mmol) and potassium bromide (150 mg, 1.3 mmol). This mixture was cooled to 5° C. and vigorously stirred as a pre-chilled (at 0° C.) 1:1 mixture of NaOCl in water (53 mL) and a saturated, aqueous NaHCO3 solution (53 mL) was added dropwise. The resultant mixture was extracted with DCM (3×50 mL). The combined organic layers were washed with water (50 mL) and saturated aqueous NaCl (50 mL). The organic layer was dried over anhydrous Na2SO4 to yield 4.3 g of the title compound, which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperaturea pre-chilled
  2. extractionThe resultant mixture was extracted with DCM (3×50 mL)
  3. washThe combined organic layers were washed with water (50 mL) and saturated aqueous NaCl (50 mL)
  4. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous Na2SO4

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0c9c69f2b97d448091afe09b599d8c7b
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07888386B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion