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Chloral Hydrate → HCID 6785498, Verbindung

HRID 1470574
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1470574
Cl[C:2](Cl)(Cl)[CH:3]([OH:5])O.Cl.[NH2:9][OH:10].S([O-])([O-])(=O)=O.[Na+].[Na+].[N+:18]([C:21]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:22]=1[NH2:23])([O-:20])=[O:19]>O.Cl>[OH:10][N:9]=[CH:2][C:3]([NH:23][C:22]1[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][C:21]=1[N+:18]([O-:20])=[O:19])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 2707Chloral HydrateHCID 69462-NitroanilineHCID 24436Sodium SulfateHCID 443297Hydroxyamine hydrochloride

Produkt 1

HCID 6785498HCID 6785498, VerbindungAusbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313
Hydrochloric Acid
Lösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of chloral hydrate (29 g, 175 mmol), hydroxylamine hydrochloride (69.4 g, 1000 mmol) and anhydrous sodium sulphate (21 g, 149 mmol) in water (800 mL) was heated to 65° C. To this a suspension, 2-nitroaniline (20 g, 150 mmol) in 2 molar aqueous HCl (20 mL) was added. This mixture was stirred overnight at the same temperature, then cooled to room temperature. The precipitated product was collected by filtration, washed with water dried in a vacuum oven to give 25 g of the required product as a yellow coloured solid (83%).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitated product was collected by filtration
  2. washwashed with water
  3. customdried in a vacuum oven

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e61fa0e8fe5844dca1590dad6747802d
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09006454B2

Notizen zur Reaktion

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