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4-Toluenesulfonyl chloride → HCID 87269179, Verbindung

HRID 1516058
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1516058
C([N:5]1[C:10](=[O:11])[C:9]([Cl:12])=[C:8]([O:13][CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21][CH2:22][CH:23]([OH:25])[CH3:24])=[CH:17][CH:16]=2)[CH:7]=[N:6]1)(C)(C)C.[S:26](Cl)([C:29]1[CH:35]=[CH:34][C:32]([CH3:33])=[CH:31][CH:30]=1)(=[O:28])=[O:27].[CH2:37](N(CC)CC)C.CC[CH2:46][CH2:47][CH3:48]>ClCCl.CN(C1C=CN=CC=1)C.O.C(OCC)(=O)C>[C:47]([CH:14]([O:13][C:8]1[CH:7]=[N:6][NH:5][C:10](=[O:11])[C:9]=1[Cl:12])[C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:18]([O:21][CH2:22][CH:23]([O:25][S:26]([C:29]2[CH:35]=[CH:34][C:32]([CH3:33])=[CH:31][CH:30]=2)(=[O:28])=[O:27])[CH3:24])=[CH:19][CH:20]=1)([CH3:46])([CH3:48])[CH3:37]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 4

HCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 8003PentaneHCID 8471TriethylamineHCID 59678685HCID 59678685, Verbindung

Produkt 1

HCID 87269179HCID 87269179, VerbindungAusbeute 58 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 14284
4-(Dimethylamino)pyridine
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of the product of Example 6C (200 mg, 0.546 mmol) dissolved in anhydrous dichloromethane (6.0 mL) was added TsCl (125 mg, 0.656 mmol), DMAP (100 mg, 0.819 mmol) and triethylamine (0.0914 mL, 0.656 mmol). The reaction mixture continued stirring at room temperature. After 22 hours the reaction mixture was diluted with water. The aqueous layer was separated and extracted with ethyl acetate (3×). All combined organic layers were dried over Na2SO4, filtered, and concentrated to provide an oil. The crude material was purified using silica gel:chromatography (70:30 pentane:ethyl acetate) to provide the desired product (166 mg, 0.319 mmol) in 58% yield. 1H (CDCl37.80 (2H, d, 600 MHz): δ J=8.3 Hz), 7.72 (1H, s), 7.32 (2H, d, J=7.9 Hz), 7.29 (2H, d, J=8.7 Hz), 6.74 (2H, d, J=8.7 Hz), 5.22 (2H, s), 4.19 (1H, m), 4.02 (1H, dd, J=10.4, 6.0 Hz), 3.93 (1H, dd, J=10.4, 4.5 Hz), 2.44 (3H, s), 1.63 (9H, s) 1.42 (3H, d, J=6.5 Hz); 13C (CDCl3 158.9, 150 MHz): δ 158.3, 153.6, 144.6, 133.8, 129.6, 128.8, 127.8, 127.4, 125.1, 118.0, 114.7, 76.8, 71.5, 69.7, 66.2, 27.7, 21.5, 17.6.; HRMS calcd for C25H29ClN2O6S: 521.150762, found 521.1505.

Aufarbeitung

  1. customThe aqueous layer was separated
  2. extractionextracted with ethyl acetate (3×)
  3. dry with materialAll combined organic layers were dried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customto provide an oil
  7. customThe crude material was purified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d0fcdb825a8f430da23b134cd088858e
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08226929B2

Notizen zur Reaktion

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