StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1,2-Dichloroethane → 6-cyclopropyl-1-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-N-[(6-methyl-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide

HRID 1522527
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1522527
[CH:1]1([C:4]2[CH:5]=[C:6]([C:18]([OH:20])=O)[C:7]3[C:12]([CH3:13])=[N:11][N:10]([C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])[C:8]=3[N:9]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[NH2:21][CH2:22][C:23]1[C:24](=[O:33])[NH:25][C:26]([CH3:32])=[CH:27][C:28]=1[CH2:29][CH2:30][CH3:31].ON1C2N=CC=CC=2N=N1.C(Cl)CCl.CN1CCOCC1>CS(C)=O.O>[CH:1]1([C:4]2[CH:5]=[C:6]([C:18]([NH:21][CH2:22][C:23]3[C:24](=[O:33])[NH:25][C:26]([CH3:32])=[CH:27][C:28]=3[CH2:29][CH2:30][CH3:31])=[O:20])[C:7]3[C:12]([CH3:13])=[N:11][N:10]([C:14]([CH3:15])([CH3:17])[CH3:16])[C:8]=3[N:9]=2)[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 79724-MethylmorpholineHCID 181649HOAtHCID 398706041-tert-butyl-6-cyclopropyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acidHCID 671241403-(Aminomethyl)-6-methyl-4-propylpyridin-2(1H)-oneacetate

Produkt 1

HCID 71543566
6-cyclopropyl-1-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-N-[(6-methyl-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6-cyclopropyl-1-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid (53 mg, 0.194 mmol), 3-(aminomethyl)-6-methyl-4-propyl-2(1H)-pyridinone (71.3 mg, 0.242 mmol), 1-hydroxy-7-azabenzotriazole (52.8 mg, 0.388 mmol), EDC (74.3 mg, 0.388 mmol) and N-methylmorpholine (0.085 mL, 0.776 mmol) were suspended in Dimethyl Sulfoxide (DMSO) (10 mL) and stirred at room temperature for 16 hours. Added 25 mL of water and stirred for 10 minutes. The contents were filtered and dried, and collected as 70 mg. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 0.93 (t, J=7.33 Hz, 3 H), 0.96-1.09 (m, 4 H), 1.54 (m, J=7.52, 7.52, 7.52, 7.52, 7.33 Hz, 2 H), 1.68 (s, 9 H), 2.12 (s, 2 H), 2.17-2.27 (m, 1 H), 2.33 (s, 3 H), 2.5(2 H), 4.34 (d, J=5.05 Hz, 2 H), 5.89 (s, 1H), 7.01 (s, 1 H), 8.54 (t, J=4.80 Hz, 1 H), 11.50 (s, 1 H). LCMS(ES) [M+H]+ 436.1.

Aufarbeitung

  1. stirringstirred for 10 minutes
  2. filtrationThe contents were filtered
  3. customdried
  4. customcollected as 70 mg

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-43c9310a165348c4835cf1f7bd690a59
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09073924B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion