StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → Butyl (2E)-3-[4-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-6-(methyloxy)-2-pyridinyl]-2-propenoate

HRID 15348
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 15348
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH2:8][O:9][Si:10]([C:13]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14])([CH3:12])[CH3:11])[CH:5]=[C:4]([O:17][CH3:18])[N:3]=1.N(C)(C1CCCCC1)C1CCCCC1.[C:33]([O:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH3:41])(=[O:36])[CH:34]=[CH2:35].O>O1CCOCC1.CC(C)([P](C(C)(C)C)([Pd][P](C(C)(C)C)(C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd]>[CH3:14][C:13]([Si:10]([CH3:12])([CH3:11])[O:9][CH2:8][C:6]1[CH:5]=[C:4]([O:17][CH3:18])[N:3]=[C:2](/[CH:35]=[CH:34]/[C:33]([O:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH3:41])=[O:36])[CH:7]=1)([CH3:16])[CH3:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8846Butyl AcrylateHCID 24210N-Methyl dicyclohexylamineHCID 574868884-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-chloro-6-methoxypyridine

Produkt 1

HCID 57486889Butyl (2E)-3-[4-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-6-(methyloxy)-2-pyridinyl]-2-propenoateAusbeute 68 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

3
HCID 9811564Bis(dibenzylideneacetone)palladiumKatalysatorHCID 178418851HCID 178418851, VerbindungKatalysatorHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 2-chloro-4-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-6-(methyloxy)pyridine (9.20 g, 32.01 mmol) in 1,4-dioxane (100 ml) was treated with Pd(Pt-Bu3)2 (327 mg, 0.64 mmol), Pd2(dba)3 (293 mg, 0.32 mmol), Cy2NMe (7.53 ml, 35.21 mmol) and n-butyl acrylate (5.96 ml, 41.62 mmol). The reaction was heated at 120° C. for 1 h and was then treated with water extracted 3× with diethyl ether, dried (magnesium sulphate), evaporated and chromatographed on silica gel (250 g), eluting with 1:4 ethyl acetate-hexane to give the desired product (8.25 g, 68%).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted 3× with diethyl ether
  2. dry with materialdried (magnesium sulphate)
  3. customevaporated
  4. customchromatographed on silica gel (250 g)
  5. washeluting with 1:4 ethyl acetate-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b6a97985058d4259ad42a7b03ab67cf0
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07732461B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion