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Sodium Iodide → HCID 131712367, Verbindung

HRID 1577048
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1577048
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]=[CH:10][C:11]=1[Cl:12])[NH:5][CH2:6][CH2:7]Cl.[C:13]([NH2:17])([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14].[I-].[Na+]>C(OCC)C>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:5][CH2:6][CH2:7][NH:17][C:13]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14])[CH:9]=[CH:10][C:11]=1[Cl:12]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 5238Sodium IodideHCID 6385Tert-ButylamineHCID 233170893,4-dichloro-N-(2-chloroethyl)aniline

Produkt 1

HCID 131712367HCID 131712367, VerbindungAusbeute 159,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

15.0 g of 2-(3,4-dichloroanilino)ethylchloride, 19.2 g of tert.butylamine and approximately 1 g of sodium iodide were stirred for 26 hours at 90° C. After having been left to stand the weekend over at room temperature, the product was taken up in diethyl ether, washed with successively 2 N sodium hydroxide solution and sodium bicarbonate solution and dried. After evaporating the solvent, 15.85 g of product were obtained, which were purified by column chromatography and then converted into the HCl salt with an alcoholic HCl solution. Melting point 206°-207° C.

Aufarbeitung

  1. waitAfter having been left
  2. customover at room temperature
  3. washwashed with successively 2 N sodium hydroxide solution and sodium bicarbonate solution
  4. customdried
  5. customAfter evaporating the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9b740909c65a442f86d34d5b656a088a
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04286983

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